Alianța Depresiunii și Sprijinului Bipolar este un loc bun pentru a începe. Dezactivați banii nebuni.
Dr. Robbins spune că înfrângerea și păstrarea emoțiilor dvs. în sine nu vă va ajuta. Sprijinul în cadrul unei comunități ajută pacienții să înțeleagă că nu sunt singuri. În plus, grupurile de asistență pot fi o resursă bună pentru informații despre locuri de muncă, asistență medicală și alte probleme.
Alianța Depresiunii și Sprijinului Bipolar este un loc bun pentru a începe. Dezactivați banii nebuni. Ciclul de știri de 24 de ore te poate înnebuni. „Muscăturile sonore nu vă vor ajuta să dobândiți înțelepciune sau cunoștințe, iar știrile televizate sunt contaminate cu negativitate”, spune Dr. Goodwin. Supraestimularea poate declanșa și mania. Dacă doriți să aflați mai multe despre criza economică, el sugerează articole aprofundate care permit reflecția și analiza.
Cele mai multe companii farmaceutice dau medicamente gratuite pacienților bipolari care îndeplinesc anumite criterii economice, spune Dr. Goodwin. Dacă starea dvs. financiară actuală este problematică, luați în considerare această opțiune. Medicul dumneavoastră trebuie să fie conștient de procesul de cerere. Aveți în vedere configurarea unei procuri durabile.
Acest lucru permite unui pacient bipolar să desemneze o altă persoană care să acționeze ca autoritate juridică în numele financiar, în cazul în care acesta devine incapabil. Puterea poate fi adaptată la solicitările specifice ale pacientului.
Perspectivele economice nu arată bine în aceste zile, dar există o linie de argint pentru întunericul financiar actual. „În unele moduri, bolnavii bipolari nu sunt la fel de probabil să intre în panică, deoarece au trecut deja prin niște zile cu adevărat proaste”, spune dr. Goodwin.
Complicarea bolii Lyme despre care nu știți – dar dacă un expert expune faptele așa-numitei Lyme cronice. De Rafal Tokarz, doctorat 26 martie 2019 Fiecare produs pe care îl oferim a fost selectat și revizuit de către echipa noastră editorială.
Dacă efectuați o achiziție folosind linkurile incluse, este posibil să câștigăm comision. Reclamă Salvează elipsă Pin FB Mai mult Tweet Email Email iphone Trimite mesaj text printare În acest extras din Ghidul Totului pentru Boala Lyme, Rafal Tokarz, doctorand, om de știință de cercetare asociat la Centrul pentru infecții și imunitate de la Universitatea Columbia, explică dezbaterea despre „boala Lyme cronică”.https://harmoniqhealth.com Printre cele mai misterioase și tulburătoare aspecte ale bolii Lyme este faptul că unele simptome ale acestei boli pot continua chiar și după tratament.
În mod ideal, vă așteptați ca un diagnostic de boală Lyme și urmărirea acestuia cu un tratament cu antibiotice ar provoca o scădere a tuturor simptomelor bolii. Acest lucru, din păcate, nu este cazul tuturor persoanelor cu boala Lyme. Câțiva pacienți tratați pentru această boală continuă să aibă efecte pe termen lung ale bolii Lyme, în unele cazuri tratând simptome persistente ani de după tratament.
Această afecțiune, numită sindromul bolii Lyme post-tratament, tulbură medicii de ani buni. Ce îl provoacă? De ce unii pacienți o dezvoltă, în timp ce alții nu?
Și ce se poate face pentru a-l vindeca? Din păcate, răspunsurile la aceste întrebări nu sunt clare. Lipsa de înțelegere a acestei afecțiuni, însoțită de o lipsă de opțiuni de tratament, a dat naștere unor convingeri alternative care pun la îndoială care este boala Lyme cu adevărat. De-a lungul anilor, aceste credințe au alimentat un număr mare de controverse asociate acestei boli. Discuția principală constă în existența unei afecțiuni numite „boala Lyme cronică” și modul în care aceasta se raportează de fapt la boala Lyme.
RELATATE: De ce este atât de greu să obții un diagnostic de boală Lyme? Sindromul bolii Lyme post-tratament În majoritatea cazurilor, dacă primiți un diagnostic de boală Lyme și începeți tratamentul în prima parte a bolii, simptomele dvs. vor dispărea în câteva săptămâni fără complicații pe termen lung.
Din păcate, un diagnostic rapid și un tratament cu antibiotice nu garantează o revenire imediată la sănătate pentru toți cei afectați de boala Lyme. În unele cazuri rare, este posibil să continuați să prezentați simptome chiar și după terminarea terapiei cu antibiotice.
Tipurile de simptome pe care le puteți avea pot varia, dar de obicei constau în oboseală, dureri articulare și dureri musculare. Adesea includ și o varietate de afecțiuni mentale, de la dificultăți minore, cum ar fi incapacitatea de concentrare, până la probleme severe precum depresia.
Adăugând confuziei, sincronizarea acestor simptome poate fi, de asemenea, inconsistentă, apărând constant la unii pacienți, în timp ce doar sporadic la alții. Dacă continuați să prezentați aceste simptome după ce ați finalizat tratamentul cu antibiotice și persistă cel puțin șase luni, aveți o afecțiune numită „sindromul bolii Lyme post-tratament” (prescurtată la PTLDS). În unele cazuri, s-a dovedit că această afecțiune continuă mai mult de 10 ani.
Cât de frecvent este PTLDS? PTLDS este o tulburare confuză și complexă. Pentru a utiliza o estimare aproximativă, aproximativ 10% la 20% dintre pacienții cu boală Lyme pot dezvolta PTLDS, deși unii sugerează că aceste numere sunt mult prea mici.
În unele comunități, în special în cazul în care boala Lyme nu este diagnosticată rapid, PTLDS poate afecta până la 50% din pacienții cu boală Lyme. Deoarece multe dintre studiile privind PTLDS văd o gamă atât de largă de simptome, a fost foarte dificil să se determine cu adevărat cât de frecvent apare această afecțiune.
Cauza PTLDS Ce cauzează PTLDS? Răspunsul la această întrebare a evitat oamenii de știință de aproape 30 de ani. Răspunsul scurt este că nimeni nu știe.
Dacă acest sindrom a fost cauzat de B. burgdorferi [bacteriile care provoacă boala Lyme], găsirea bacteriilor în timp ce persoana are simptome de PTLDS ar fi o dovadă a implicării sale. Cu toate acestea, medicii și oamenii de știință nu au reușit acest lucru cu PTLDS. Deoarece PTLDS este, prin definiție, post-tratament, B. burgdorferi ar fi trebuit eliminat și bacteriile nu ar fi în sistemul tău.
De fapt, dacă aveți o infecție continuă cu B. burgdorferi, nu ați putea fi diagnosticat cu PTLDS. În timpul PTLDS, indiferent de daune care pot apărea, nu se crede că o infecție activă cu B. burgdorferi este cauza. (Există posibilitatea ca B. burgdorferi să supraviețuiască după un tratament cu antibiotice în număr extrem de scăzut, nedetectabil de știința modernă.
Încercarea de a găsi dovada prezenței acestor bacterii este extrem de dificilă, dar este în prezent o zonă de cercetare activă.) Deși nu este clar cum și de ce apare PTLDS, oamenii de știință au o idee despre câțiva factori potențiali de risc care o fac mai mult probabil ca cineva să dezvolte această afecțiune. Cel mai mare factor de risc pare să fie o întârziere în diagnosticarea bolii Lyme, ceea ce înseamnă un început ulterior pentru tratamentul cu antibiotice.
Există, de asemenea, o legătură către cât de grave sunt simptomele dvs. când ați fost diagnosticat pentru prima dată. Pacienții cu simptome mai grave în primele etape ale tratamentului par să fie mai expuși riscului de a dezvolta PTLDS. RELATATE: 11 moduri de a vă proteja pe dumneavoastră (și animalele dvs. de companie) de căpușe Simptomele PTLDS PTLDS are o gamă largă de simptome, de la cele minore care nu vor interfera cu viața de zi cu zi până la probleme severe care vă pot afecta foarte mult calitatea. de viață.
Principalul simptom, care apare la aproape fiecare pacient cu PTLDS, este oboseala. Exact cât de obosită se simte o persoană poate varia și poate fi subiectivă, dar aproximativ jumătate dintre pacienții cu PTLDS raportează că au o oboseală severă care, în unele cazuri, poate lăsa pacientul limitat la pat și nu poate face nimic.
De obicei, oboseala este însoțită de dureri musculare și dureri de cap, aproximativ un sfert dintre persoanele care suferă de aceste dureri considerând durerea ca fiind „severă”. Mai mult de jumătate dintre pacienții cu PTLDS prezintă dureri articulare sau rigiditate. De obicei, se simte într-o anumită articulație, cum ar fi genunchiul, dar poate apărea în orice articulație din corpul tău.
Acest lucru devine mai intens la persoanele care au progresat până la artrita Lyme înainte de a fi tratate. Unele alte simptome care au fost raportate cu PTLDS includ dureri de tragere în tot corpul, dureri în gât, senzație de furnicături și pierderea sentimentului în brațe, picioare, mâini și față.
Există, de asemenea, o gamă largă de probleme mentale care vin împreună cu PTLDS, cum ar fi schimbările în comportamentul normal, schimbările de dispoziție și care se confruntă cu „ceață creierului”, o afecțiune dificil de explicat, care afectează procesele gândirii și implică o incapacitate de concentrare de-a lungul. cu o pierdere de memorie sau concentrare. Trăirea cu PTLDS Una dintre cele mai frecvente reclamații ale pacienților cu PTLDS este aceea că boala le afectează viața de zi cu zi într-o oarecare măsură.
Mulți pacienți cu simptome severe își dau seama că viața lor este schimbată pentru totdeauna. În această nouă viață, ei trebuie să accepte că există ajustări pe care trebuie să le facă pentru a putea trăi cu boala lor. Mulți pacienți sunt nevoiți să renunțe la diverse activități sau hobby-uri care au făcut parte din viața lor înainte de a fi diagnosticați cu boala Lyme.
Unii oameni sunt nevoiți să renunțe la participarea la diverse evenimente sociale, cum ar fi jocuri sau jocuri cu mingea, deoarece nu sunt fizic incapabili să treacă prin ele. Deoarece PTLDS este o boală subiectivă, ceea ce înseamnă că nu există semne sau simptome evidente și vizibile, mulți pacienți au o neînțelegere a stării lor din partea celorlalți.
Colegii, prietenii și uneori chiar membrii familiei nu recunosc adesea efectul profund al simptomelor lor asupra vieții lor de zi cu zi. Unii pacienți consideră că le lipsește sistemul de sprijin pe care îl pot obține cu ușurință persoanele cu mai multe boli cunoscute, precum cancerul. Alți pacienți consideră că oamenii din jurul lor au o înțelegere greșită a gravității potențiale a bolii Lyme și nu înțeleg că PTLDS este o adevărată boală în care unii pacienți nu ajung bine imediat.
Persoanele cu PTLDS pot experimenta, de asemenea, o cantitate imensă de îndoieli și stres în ceea ce privește propriul viitor, neștiind dacă PTLDS va fi o boală cronică cu care trebuie să se confrunte tot restul vieții. Unii pacienți cu simptome sporadice trăiesc în continuă teamă că cei mai debilitanți vor reveni sau că simptomele se vor agrava în timp.
Unii oameni se tem de frică de pădure, se tem să nu cumpere noi mușcături de căpușă și să le înrăutățească boala. Există o creștere a anxietății și unii pacienți cedează la depresie, gânduri suicidare sau ambele.
Pacienții cu PTLDS se confruntă frecvent cu medici care nu au cum să înțeleagă și să trateze simptomele subiective asociate cu starea lor. Ei întâlnesc multe opinii diferite și planuri de tratament oferite de mulți medici diferiți, inclusiv unii medici care nu cred simptomele pe care pacienții susțin că le au.
Din cauza lipsei de ajutor din partea medicilor, unii pacienți își asumă o responsabilitate personală mai puternică pentru sănătatea lor. Pentru unii pacienți, acest lucru duce la apelarea la tratamente neortodoxe, care poate nu sunt recomandate de medicii standard. Cum se identifică PTLDS?
Faptul că B. burgdorferi sau orice alt agent nu a fost încă asociat cu PTLDS face ca această boală să fie foarte înțeleasă și controversată. Nu există semne ale bolii pe care un medic le poate observa. Boala este strict subiectivă, cu o gamă largă de simptome raportate de pacienți individuali.
Una dintre cele mai mari lupte cu PTLDS este pur și simplu identificarea acesteia la pacienți, deoarece nu există o definiție universal acceptată pentru această afecțiune. Și mai rău, nu există teste de diagnostic care să poată identifica în mod clar dacă un pacient suferă de această boală.
Deși oamenii de știință caută în mod constant modalități de identificare a PTLDS prin probe de sânge, nu au reușit să găsească încă. Diagnosticul PTLDS provine din includerea unor simptome și factori și excluderea altora. Ce înseamnă asta exact? Deși nu a fost dată o definiție clară, au fost propuse mai multe linii directoare care îi ajută pe medici să decidă dacă aveți PTLDS.
Criteriile pentru un diagnostic de PTLDS includ: dovezi ale bolii Lyme anterioare. Acest lucru trebuie documentat fie printr-un test pozitiv al bolii Lyme, fie printr-un diagnostic de la un medic, bazat pe semne și simptome, chiar dacă nu ați fost niciodată testat efectiv. Trebuie să fi finalizat tratamentele cu antibiotice și dacă unele dintre simptome au dispărut pe măsură ce rezultat al tratamentului respectiv.
